常被稱為“癌癥之王”的胰腺導管腺癌（pancreaticductaladenocarcinoma，PDAC），是胰腺癌中最常見的類型，也是各類實體瘤中最為兇險的癌癥之一。在其他很多癌癥中取得良好效果的化療、免疫療法等，遇到胰腺導管腺癌往往無力回天。
目前轉(zhuǎn)移性胰腺癌的標準治療為化療組合，客觀緩解率只有23%左右。一些臨床試驗顯示，在化療基礎(chǔ)上添加免疫療法，如PD-1抑制劑，也沒有提供額外獲益。
然而，日前頂尖學術(shù)期刊《細胞》上發(fā)表了一項令人振奮的研究，有望改變胰腺癌治療困難的局面。
領(lǐng)銜這項研究的是哈佛醫(yī)學院華人科學家盧坤平教授和周小珍教授。兩位科學家在過去多年的合作中，圍繞一種獨特的脯氨酸異構(gòu)酶Pin1進行了詳細研究。這種酶通過影響其他蛋白的結(jié)構(gòu)和磷酸化，調(diào)節(jié)很多與細胞周期有關(guān)的重要蛋白，其信號傳導的失調(diào)對多種癌癥以及阿爾茨海默病的發(fā)展產(chǎn)生影響。
此次研究中，這支團隊發(fā)現(xiàn)，Pin1在胰腺導管腺癌患者的癌細胞和癌癥相關(guān)成纖維細胞中都有過量表達，并且Pin1高表達與患者的不良生存率相關(guān)。因此，研究人員探索了靶向抑制Pin1治療胰腺癌的可能性。
實驗結(jié)果顯示，在多種胰腺癌模型小鼠中，使用臨床上已開發(fā)的Pin1抑制劑，與免疫療法PD-1抑制劑、化療藥物吉西他濱（gemcitabine）協(xié)同作用，可以完全消除或持續(xù)緩解小鼠體內(nèi)的腫瘤！
在引入兩種致癌基因Kras和p53突變的胰腺癌小鼠中，如果僅用吉西他濱和PD-1抑制劑治療，效果甚微，大部分小鼠在3個月內(nèi)死亡；然而，加入Pin1抑制劑的治療顯著提高了生存率，70%的小鼠在治療后至少存活6個月，并且體內(nèi)的腫瘤消失了。
對于Pin1抑制劑為何能顯著增強免疫化療的效果，研究小組也對背后的機制進行了分析。他們發(fā)現(xiàn)，靶向Pin1可以同時阻斷多條癌癥信號通路，并且通過作用于癌癥相關(guān)成纖維細胞，解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制性；此外，靶向Pin1還可以誘導癌細胞多表達PD-1配體PD-L1，以及細胞攝取吉西他濱的轉(zhuǎn)運蛋白ENT1，讓癌細胞更容易被PD-1抑制劑和吉西他濱徹底鏟除。
我們期待這一潛在治療策略可以在后續(xù)的臨床試驗中取得順利結(jié)果，早日造福胰腺癌患者。